domingo, 12 de dezembro de 2010

Passando por aqui...

Até que eu compre o notebook, vez em quando venho na casa de minha irmã passear e, aproveito pra dar uma checada no blog e e-mails.Quero dizer a vcs que o reumatologista baixou o corticóide para 0,25 diário uma vez que, segundo ele, os exames do Lúpus estão normais ou seja, a doença não está em atividade, talvez eu consiga emagrecer um pouco agora. Mas, como não posso me esquecer que EXISTEM as doenças que se aproveitam da imunidade baixa(coagulação sanguinea, hipotireoidismo,etc,etc...)na Eletro Neuromiografia (exame com choquinhos nas pernas), o resultado foi Polineuropatia (por isso tantas dores nas pernas e insensibilidade nos pés)passou-me um remédio para aliví-a-las, no entanto a Dra Hematologista me pediu pra não tomar outros medicamentos até que se regularize a situação da coagulação que teima em ficar fora do nível de normalidade.As vezes pra mais as vezes pra menos...putz!já tô meio cabreira...acho que tô rezando pouco, eh,eh,eh...Beijos.

quinta-feira, 2 de dezembro de 2010

Férias...pra que te quero?

Gente,passei por aqui pra lhes dizer que antecipei minhas férias (?) por conta de alguns exames (mais alguns...) que a hematologista me pediu (dopler das pernas),uma vez que que a trombose não quer sucumbir ao uso dos anti-coagulantes. Posteriormente, se não der nenhum coágulo nas pernas,, disse-me ela que irá pedir um Eco-dopler (ó Céus!!!)ás vezes penso que não vou conseguir chegar...mas uma força consoladora (Espírito Santo)vem de leve soprar em meu ouvido que tenho que continuar. Aí eu vou.
Não estarei neste ambiente por uns dias, visto que ainda não tenho computador em casa mas, já estou quase me convencendo que PRECISO de um notebook pra me ajudar em todos os aspectos quando estiver em casa "dodói" ou não,(pra citar o grande Caetano Veloso)Assim que eu puder entro em contato, ah, sim vou cuidar tbem de uma hérnia de disco que estava esquecida mas que esta semana me causou alguns prejuízos (dores fortes) na perna direita em pleno centro de Goiânia! Já agendei pra semana que vem,acupuntura,fisioterapia e hidroterapia. Vou fazer de tudo pra restabelecer minha coluna que nunca me deu problema!! Tchaaau !!! Beijos... Paz e bem pra todos.

quinta-feira, 25 de novembro de 2010

E a história continua...

Como disse na terça-feira, fui à médica que me disse que o TAP (Tempo de Atividade Protrombínica)melhorou, a dosagem do anti-coagulante continua, acrescentando um AAS infantil após o almoço.Pediu também um Doppler das veias pra investigar se tenho algum coágulo, uma vez que o pé continua com uma mancha escura no lugar do dedo maior e brota no pé direito mais feridinhas,minúsculas mas dignas de observação.Ela pediu pra eu retornar no dia 07/12 com os resultados. Aguardemos, fazendo a nossa parte que é a dieta alimentar e MUITA fé em Deus...

terça-feira, 23 de novembro de 2010

Consulta médica

Nos útimos setenta dias tenho ido constantemente à varias especialidades médicas,angiologista,reumatologista e hematologista (mais vezes) que está fazendo o controle da coagulação. Antes, porém, há a coleta de sangue, cada médico solicita que eu vá a um ou outro laboratório,sempre muito cedo e pra resumir EM JEJUM!!Oh meu Deus, parece um novelo de linha que não se desenrola mais, quanto mais eu mexo mais ele se enrosca!!Mas..tenho Fé que escaparei ainda dessa, não importa o tempo (diferente de Deus)mas, sairei desta e, no futuro quando lembrar será só uma tênue lembrança de um passado beeeemm distante!!Já está quase na hora da consulta pra lá do Centro de Goiânia...uf! Depois conto como foi...

segunda-feira, 22 de novembro de 2010

Coagulação sanguinea

Olá a todos,

No início do mês de setembro tive uma pequena necrose no terceiro dedo do pé, fui ao médico especialista, tomei medicamentos específicos,saí de licença do trabalho por dois meses pra conservar o pé sempre pra cima e, enfim, foi muito difícil lidar com esse "começozinho" de trombose. O que eu não sabia era que iria demorar tanto pra doutora encontrar a dosagem certa do anti-coagulante pois, até hoje continuo fazendo exame de sangue toda semana e consulta com a hematologista pra ajustar o medicamento. Tem sido uma via crucis, mas sei que já estou muito melhor principalmente porque voltei ao meu trabalho da Sala de Leitura (presente de Deus) onde me sinto útil,querida e, por incrível que pareça, sinto-me mais jovem, o que é maravilhoso,não?

sexta-feira, 12 de novembro de 2010

O QUE É O L.E.S?

O lupus é uma doença complexa que demanda o uso de medicamentos que podem provocar sérios efeitos colaterais quando usados inadequadamente. Um dos problemas é a interação entre medicamentos, além do uso de ervas naturais. Não esqueça de informar ao seu médico sobre o uso de qualquer remédio, mesmo os eventuais e naturais. Certas substâncias podem potencializar ou inativar a ação de outro remédio.
O Lupus Eritematoso Sistêmico (LES) é uma doença crônica de causa desconhecida, onde acontecem alterações fundamentais no sistema imunológico da pessoa, atingindo predominantemente mulheres. O sistema imunológico é uma rede complexa de órgãos, tecidos, células e substâncias encontradas na circulação sanguínea, que agem em conjunto para nos proteger de agentes estranhos.

Uma pessoa que tem LES, desenvolve anticorpos que reagem contra as suas células normais, podendo consequentemente afetar a pele, as articulações, rins e outros órgãos. Ou seja, a pessoa se torna "alérgica" a ela mesma, o que caracteriza o LES como uma doença auto-imune.

Mas não é uma doença contagiosa, infecciosa ou maligna. A maioria dos casos de LES ocorre esporadicamente, indicando que fatores genéticos e ambientais tem um papel importante na doença.

Apresentando a Super Marga e seu vilão

Olá a todos,

Iniciei esse blog há um tempo mas só agora estou aqui para efetivamente inaugurá-lo. E o porquê? Meu velho vilão, que volta e meia vem me assombrar e que é uma das razões de eu ter decidido pôr aqui a minha humilde experiência de vida.

Meu nome é Margarete, a Super Marga para os íntimos. Sou formada em serviço social e atualmente sou funcionária pública federal. Trabalho numa faculdade de artes, um local que tem um astral muito bom e que de certa forma me ajuda a enfrentar meu mais temido inimigo. Seu nome? Lupus ( ou como também é chamado eritematoso sistémico).


Ele entrou em minha vida quando eu tinha 13 anos e desde então a batalha que travo contra ele tem sido árdua e permanente. Mas esse espaço aqui não será um Muro de lamentações. Muito pelo contrário, quero compartilhar aqui todos os revezes que passei, as montanhas que tive que escalar, para quem sabe ajudar você que esteja lendo, que também possa estar perdido e desesperançado, como eu fiquei há muito tempo, quando o descobri.


Portanto, seja bem-vindo ao meu humilde espaço, compartilhe também comigo suas experiências e vamos seguindo em frente, porque a vida é bela demais para ser deixada de lado.


Há um tempinho ganhei de presente de uma amiga uma bela história ilustrada de minha luta. Clique na imagem abaixo para lê-la. Nem preciso dizer que fiquei muito emocionada.

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Abraços carinhosos,


Margarete, a Super Marga.

quinta-feira, 9 de setembro de 2010

Apresentação

Há dias que Supermarga não se sente nem um pouquinho super, ao contrário sente-se como uma formiguinha que quqlquer pessoa pode pisar e nem perceber...


Em breve o Blog saindo do forno.